今日は、先週注文した娘のヘルメット「SnugKap」を受け取りに矯正クリニックへ行きました。

これまでは、KinesiologistのNさんと会って3Dスキャンをしたり治療方法について話し合ったりしてきたのですが、今日は初めてヘルメット開発者のJasonさんに会いました。

「はじめまして」の挨拶の後、Jasonさんは娘をバンボに座らせ、出来上がったばかりのヘルメットを被せ、サイズが合っているか、あるべきところに隙間があるか、そしてをヘルメットを被った状態で自分で頭を支えられるかどうか確認しました。さらに、ヘルメットを被せたまま机の上に娘を腹這いに寝かせ、タミータイムができるかどうかを確認しました。

BC Fair Pharmacareの申請が通り、矯正ヘルメットの補助金が受けられるようになったので、今日はヘルメットを注文するために矯正クリニックへ再スキャンをしに行きました。

前回のスキャンは3週間前だったのですが、娘の頭はこの3週間でかなり成長していました。しかし、あれだけバンボとタミータイムを頑張ったのに、頭の形は全く丸くならず、歪んだままただ大きくなっただけ（！）でした。

昨晩、BC Fair Pharmacareのオンライン申し込みを済ませました。

BC Fair Pharmacareとは、病気の子供がいる家庭に世帯収入に応じて薬や医療用品にかかる費用の一部（もしくは全額）を支援するプログラムです。このプログラムは、MSPを持っていたら受けることができます。

申し込みに必要なものは、

・MSP番号（Care Card）
・前々年度のIncome Tax Assessment（補助金額は前々年度の世帯収入によって計算されるため）

です。

2月に生まれたうちの次女は、生まれながら頭の形が歪んでます。斜頭症（Plagiocephaly）です。

娘が生まれた時、初めて彼女を見た時、「ん？頭が丸くない」と気付きました。その後、授乳中に娘の頭を上から見てみても、右のおっぱいをあげている時と左のおっぱいをあげている時と明らかに頭の形の見え方が違います。

髪が多いので他の人に気付かれにくいですが、シャワーで髪が濡れると頭の形が良く分かります。右後頭部が平らで、右前頭部（右側のおでこ）が膨らんでいるのです。パートナーにそのことを言っても「気のせいだよ。丸いって」と取り合ってくれません。ネットで調べると「赤ちゃんの頭は柔らかくて凸凹しているのが普通」「成長するにつれて自然と丸くなる」「寝返りを打つようになると丸くなる」と、「対処しなくていい」という意見が大半です。

「そんなものかな」と思いつつ、これ以上歪んでほしくないので、「赤ちゃんは、向き癖があると形が歪んだまま頭蓋骨が固まってしまう」という情報を元に、寝ている時やストローラーの中にいる時はドーナツ枕を使ってなるべく前を向かせ、どうにかそれ以上頭が歪まないよう気を付けてきました。

先日生まれた我が家の次女は、「Pelvic Kidney」を持っています。Pelvic Kidneyとは、（片方もしくは両方の）腎臓の位置が、本来、肺のすぐ下あたりになるところ、妊娠7～8週目頃の胎児の発育異常が原因で、膀胱のすぐ横に位置してしまうことです。私の娘は右の腎臓が膀胱のすぐ横にあります。

最初にそれが発覚したのは、妊娠12週目のウルトラサウンドでした。その時は、技術者が「腎臓がひとつしかない」とパニックになり（技術者はそれを私に知られないようにしていたのですが、彼女が別室にいた同僚を呼び、小声で「Help me. I can't find another kidney」というのを聞いてしまいました）、ウルトラサウンドの後、私はすごく落ち込み、このままこの子を生んでしまっていいものか、と思い詰めるほどでした。

次女を生んで6週間経った今日、帝王切開の執刀医による術後診察を受けました。

執刀医とは手術直前の“緊急自己紹介”の際に顔を合わせているはずですが、そのすぐ後に私は麻酔で眠らされ、術後は痛みや何やら大変なことばかりですっかり記憶が抜け落ちてしまい、今日、診察室でドクターの顔を見ても全く思い出すことができませんでした。顔を合わせてすぐ「Nice to meet you」と言ってしまい、すぐさま「会ってますよね？でも思い出せないんです。ごめんなさい」と謝ったら、笑って「みんなそうだから、大丈夫！」と言われました。

今、体が人生最高に浮腫んでいます。顔も足首もパンパンです。第一子を妊娠していた時もすごく浮腫んだのですが、出産後、あっという間に治った（戻った）ので、今回も生むまでの少しの間だけ多少の浮腫みは我慢しよう思っていました。

ところが、あまりにも浮腫み過ぎて、手根管症候群（Carpal Tunnel Syndrome）になってしまいました。

今、季節外れの鼻炎に悩まされています。

先週の火曜、バスルームの掃除をしている時、漂白剤が入った洗剤をバスタブにスプレーし、スポンジでこすってから、泡をシャワーで流そうとしたら、シャワーの水圧が思いのほか強くて、バスタブに当たって跳ね返ったシャワーの水が左頬と顎の辺りにかかってしまいました。

その時、飛んだ水を鼻の奥まで吸い込んでしまい、それからすぐ、鼻水が出るようになりました。

2週間の春休みが終わり、今週からまた学校が始まります。でも、学校に行けそうにありません。この春休みの間、肺炎にかかってしまい、まだ完治していないからです。

春休みに入って数日経った頃、娘が風邪をひきました。娘の風邪は3日で治ったのですが、娘の風邪が私に移ったようで、娘が元気になると同時に今度は私がダウンしてしまいました。

一週間くらい前から、娘が夕食を食べている最中、体に湿疹が出るようになりました。

湿疹が出てくると、娘は「痒い、痒い」と言って背中や足を引っかきます。引っかいて赤くなった皮膚には、小さい疱疹が出てきます。痒くて辛くて食欲が無くなってしまうのか、以前あんなにもりもり食べていたのに、最近はすっかり食が細くなってしまいました。

先週、娘が連日38℃以上の熱を出し、痰がからんだような湿った咳をしていたので、日曜の朝に、近所のBC Children's HospitalのEmergencyに連れて行きました。

朝10時半に病院に着いたのですが、その時にはすでに40人ほどの病気の子供たちとその家族で待合室はごった返していました。30分ほどかけて受付を済まし、実際にドクターの診察を受けることができたのは午後2時でした。（冬場でインフルエンザが流行っているようで、この日は特に混んでいました）

最近、夕食後の腹痛が酷いです。いつも、夕食を食べた4時間後から腹痛が始まり、その痛みは寝るまで続きます。昨晩は、救急車を呼ぼうとしたくらいでした（ベッドの上で痛みに耐えていたら、そのまま眠ってしまったので呼びませんでした）。

今日、ファミリードクターの検診で、私の腹痛について相談してみました。

今日、検診して頂いた先生は、いつもの先生とは違い、UBCの研修生の方でした。「研修生」と聞いて、最初は不安だったのですが、診察がとても丁寧で、むしろ、いつもの先生より、私の症状をしっかり聞いてくれました。

彼女の診断結果では、胃酸の出過ぎの胃痛ではないか、ということでした。

ひとまず、今日から3週間、毎日、夕食１時間前に胃酸を抑える薬（Ranitidine 150mg）を飲むことになりました。それでも症状が改善されなければ、精密検査をするとのことです。

流産から一週間、今日はSCBPの検診に行ってきました。

流産処置そのものは、ドクターの元にEarly Pregnancy Assessment Clinicから報告書が届いていたようで、私から新たに説明することはほとんどなく、話は主に今後のことについてでした。

まず最初に、もしまだ第二子を計画しているのであれば、妊娠を試みるのは、流産3週間後に行なう妊娠判定テストがネガティブになり、なおかつ、生理が一度来てからということでした。

また、次回妊娠した際、その妊娠を継続できるかどうか（また稽留流産してしまわないかどうか）不安であれば、妊娠継続率を調べる血液検査を受けることができるということでした。

その検査は、妊娠5～6週目に2日に渡って行う（1度目の採血と2度目の採血に48時間空ける）血液検査で、血液中のHCG（ヒト絨毛性ゴナドトロピン）の量が、2回目の採血の際に1回目より2倍以上になっていたら、流産することなく生むことができる（妊娠継続率が高い）と判断するらしいです。

カナダでは、通常、初診が10週目なので、血液検査は初診前になってしまうのですが、一度流産しているのであれば、突然の検査依頼でもすぐ対応するので、妊娠が分かった時点ですぐ検査依頼の電話をしてね、と言われました。

まだ体調が回復していないので次は考えられないけど、血液検査のことは覚えておこうと思います。

流産後の心境の変化について。

我が家の第一子の娘は、パートナーと「そろそろ、子供欲しいね」という話をしてからすぐ妊娠した子供だったので、これまで、健康な子供を妊娠・出産することを当たり前のことのように思っていたところがありました。

でも今では、娘が健康に生まれてきたことにとても感謝しています。最近、ますますよく喋り、より活発になってきた娘を見てると、「この子はなんて健康なんだ」としみじみ思うのです。パートナーも同じ心境なのか、「ah, she's too healthy, sometimes, too energetic」と言いながら笑っています。二人で、「これが当たり前だと思わず、健康であることに感謝して、これまで以上に娘を大切にしていこうね」と話をしました。

流産しなければ、娘がこうして健康に生まれてきたことに感謝することもなかったと思います。流産という経験がもたらしたのは、痛みや悲しみだけではないなと思いました。

ブログには書いてなかったのですが、先々月、第2子を妊娠していることが分かりました。

上の娘の時にお世話になったクリニックに今回もお願いすることにし、初診を受け、最初のウルトラサウンドを受け、スクリーニングテストも済まし、すべて順調に進んでいると思っていたのですが、残念なことに、今日、流産してしまいました。

異変に気付いたのは、2日前、St. Paul HospitalでNTウルトラサウンドを受けた時です。ウルトラサウンドの技師が画面をなかなか私に見せてくれず、途中で「他の技師の意見も聞いてみたいから」と言って検査室を出て行ったので、その時はパートナーと「どうしたんだろうね？」「画面に赤ちゃんらしき影は映ってたよ」「でも、前回（上の娘の時）は、すぐに見せてもらえたよね？」「何かあったのかな？」と、のんきな会話をしてました。

数分後、別のウルトラサウンド技師が部屋に入ってきて、再度私のお腹を検査しました。その技師は画面を見ながら難しい顔をし、その顔のまま部屋を出て行きました。15分ほど経ったところで、最初のウルトラサウンドの技師とSt. Paul Hospitalの産婦人科医が部屋に入ってきました。

そこで告げられたのは、「赤ちゃんの心音が確認できない」のと「妊娠周期の割には赤ちゃんが小さ過ぎる」ことから、赤ちゃんは少なくとも数週間前にお腹の中で亡くなっていたという検査結果でした。そして、今後はファミリードクターの指示に従って、流産処置（胎児や胎盤などの子宮内容を除去する処置）をするように言われました。

呆然としながら病院を出て、その日の午後はいつも通りに学校に行きました。授業を受けている間は大丈夫だったのですが、授業を終え、家に戻ったら、段々、じわじわと悲しい気分になり、涙が止まらなくなりました。

夕食を作っている間も、食べている間も、後片付けをしている間も、突然、ふいに涙が出てくるのです。「私が40歳と高齢だから？」「最近忙しくて、体に無理をしたから？」「毎日、睡眠時間が足りないから？」と、赤ちゃんが死んだ原因を探っては自分を責めました。

私がそんな状態だったので、パートナーはずっと私の横にいて手を握ったり背中をさすってくれたり、また、私の代わりにいつも以上に娘の相手をしようとしてくれました。でも、魔の二歳児真っ盛りの娘は事態を全く理解しておらず、「ママ、これ見て！」「ママ、いっしょに遊んで！」「ママ、本読みたい！」「ママ！」「ママ！」「ママ！」と普段と同じように接してきます。でも、娘に振り回されている間は一瞬でも死んでしまったお腹の赤ちゃんのことを忘れることができたので、この時ばかりは、思いがけず、娘のわがままに助けられました。

次の日の朝、BC Women's Hospitalの内にあるEarly Pregnancy Assessment Clinicから、流産処置について話し合うためにクリニックに検診に来てほしいと電話がありました。NTウルトラサウンドの日から茶色の出血が、翌日から鮮血の出血があることを伝えたら、その様子だともうすぐ自然流産（胎児と胎盤の排出）が始まるから、今日にでもクリニックに来るように言われました。しかしその日は、パートナーがすでに会社に出社していて、私も午後から学校があったので、検診は翌日にしてもらいました。

その検診日である今日、朝起きると、お腹に鈍痛がありました。時間が経つにつれて痛みは段々強くなり、家を出掛けるころには陣痛並みに酷くなっていました。痛みに我慢して家を出て、BC Women's Hospitalの正面に着いたところで、いきなり、破水のような出血が起こりました。駐車場を歩いている間も2、3回大きな出血をしました。フラフラになりながらクリニックの受付に着いて、受付の方に10分前から出血が始まっていることを告げ、急いでドクターを呼んでもらいました。その時、突然、出血と一緒に固形の“何か”が出てきました。

クリニックの奥から看護婦さんが走ってきて、私を診察室に案内してくれました。診察室内にある個室のトイレで看護婦さんと一緒に私の生理ナプキンを見てみたら、直径7cmくらいの、濃い血の色をした、ゆるいゼリーの塊のようなものがありました。看護婦さんがそれを見て、「あらこれ胎盤ね。キレイにひと塊で出てきたわね。もしかしたら、これでもう完全流産（Complete miscarriage）できたかもしれないわね」と言いました。

看護婦さんが、診察台を私が座りやすいように調整してくれたので、そこにゆったりと座り、ドクターを待ちました。ドクターを呼びに行った看護婦さんがすぐ診察室に戻ってきて、ドクターは前の患者さんの診察の途中（クリニックには15分前の到着していて、この時まだ予約時間前だったのです）で、まだ時間がかかりそうだから、看護婦さんから今後の流産処置について説明してもらうことになりました。

まず、今朝の大量出血と、それと一緒に胎盤も出てきているから、これでもう流産処置は必要ないかもしれないこと、

後で、子宮の内部ウルトラサウンド（器具を子宮内に入れて行うウルトラサウンド）を行い、残留物があるかどうか検査すること、

残留物があった場合は、以下の3つの方法の中から1つを選んで処置していくこと、

・Expectant Management
子宮内の残留物が自然に排出されるのを待つこと。様子を見る期間は、3～4週間。その後、子宮の内部ウルトラサウンドをして中がキレイになっているか確認する。約3人に1人の割合で、後にD&Cが必要となる。

・Medical Management with Misoprostol
自宅で、子宮内にMisoprostolという薬を入れ、子宮内の残留物の排出を促す処置。様子を見る期間は、2～4週間。その後、子宮の内部ウルトラサウンドをして中がキレイになっているか確認する。約6人に1人の割合で、後にD&Cが必要となる。

・Dilation and Curettage (D&C)
子宮内の残留物を掻き出す手術。残留物を確実に除去にするのに最速で確実な処置方法。所要時間は10～15分ほどの簡単な手術。患者の容体によっては全身麻酔で行われる。1％未満の確立で、子宮にダメージを負うリスクもある。

（あと、「これを読めばもっと理解が深まるから」と、Miscarriages: Information to help you understand（PDFファイル）というハンドブックを手渡されました）

次に、今回の私のような、妊娠12週以前に起こる初期流産は、妊婦の年齢、体質、食生活、行動などが原因で起こる流産ではなく、受精の際に起こった染色体異常により、元々胎児が成長できるほど丈夫な体でなかったために子宮の中で心肺停止してしまったというもので、妊娠全体の25％の割合で起こる、決して珍しいタイプの流産ではないということを教えてくれました。

今は辛いかもしれないけど、まずは自分を大事にして（ゆっくり休んで、美味しいものをいっぱい食べて）、泣きたかったら泣きたいだけいっぱい泣いて、パートナーと一緒に時間をかけてゆっくり気持ちを落ち着かせていくことが大事だと言われました。また、今回の流産は、母体がどんなに気をつけようが努力をしようが避けられないタイプのものだから、自分を責めることはしないように、また、噂好き、もしくはお節介な家族や親戚、友人がいたら、思いっきり距離を置き、そういう人には何も伝える必要はない（心無い人もいるので、不必要に自分が傷つく状況をなるべく避けるように）とも言われました。

そして、診察室の中で空気を読めずはしゃいでいる娘を見て、「あなたはこんなに元気な子供を生んでいるじゃない。大丈夫。また健康な子供を生むことができるわよ。実際、流産した人のほとんどが次の妊娠で健康な子供を生んでいるのよ」と励ましてくれました。流産処置が終わった後、4～8週間以内に次の生理が来るので、それからまた妊娠をトライしてみてはとも言われました（流産を経験した多くの女性は、半年以内に次の子供（健康な子供）を妊娠しているとのことです）。

それでももし、いつまで経っても涙が止まらなかったり、悲しみを乗り越えられないのであれば、いつでもクリニック内のカウンセラーに電話するようにと、電話番号を渡されました。

そう話しているうちに、ドクターが前の患者の診察を終えて、私の診察室に入ってきました。軽く自己紹介をし、まずは子宮の内部ウルトラサウンドをすることになりました。ウルトラサウンドの結果は、私の子宮は残留物が一切残っておらず、今後、何の処置も必要ないとのことでした。今後、2、3週間は軽い出血が続くと思われるので、生理ナプキンを使うことと、今日から3週間後に妊娠判定テストを行って、体のホルモンが妊娠中でない状態（Negative）か、まだ妊娠中の状態（Positive）か確認し、どちらの結果であれ、クリニックに報告するように言われました。（妊娠中でない状態（Negative）になったら治療終了とのことでした）

最後にドクターから、何か質問はないか聞かれたので、実際、私の赤ちゃんは何週間生きていたのか聞いてみました。2日前に行ったNTウルトラサウンドで測った胎児のサイズによると、赤ちゃんは8週4日までは生存していたようです。今、12週3日なので、一ヶ月前にはすでに死んでしまっていたようです。でも、その後もつわりがあって、私自身は赤ちゃんが死んでいたことに全然気づいていなかったということをドクターに話したら、子宮に胎盤がある限り、妊婦の体は妊娠状態を継続させるから、その時期にもつわりがあったのではないかということでした（だから、検診で胎児が死んでいることが分かったら、なるべく早く流産処置を行うようにしているとも言われました）。

昨日は散々泣いたけど、今日、自然流産をし、看護婦さんやドクターと気が済むまで話をしたら、気分が大分落ち着きました。諦めが付いたともいえるかな。

あんなに出血したり胎盤が出たりしたのに、まだお腹が大きいです（2人目なので早くお腹が大きくなってしまったのです）。クラスメートにいろいろ気付かれる前に、お腹周りだけでも肉を落とさないと。エクササイズしなくちゃ。

私には一本だけ、神経を抜いた歯があります。

その歯が最初にむし歯になったのは、25年前のこと。当時は実家に住んでいて、近所の歯医者さんに神経を残して治療してもらいました。しかしその後、5～10年に一度、体調が悪くなると（免疫力が落ちると）歯根の先に軽く炎症を起こし、その都度、被せものを外して中の治療をしていました。その歯が数年前、酷い炎症を起こしたため、（カナダの歯医者さんに）残していた神経をキレイに取り除いてもらいました。

今月に入り、その歯がまた痛み始めました。

かかりつけの歯医者さんに診てもらったところ、問題の歯と、その隣の歯の根幹が炎症しているおそれがあるとして、根幹治療（Root Canal）のSpecialistに送られることになりました。

月半ば、根幹治療のSpecialistに診てもらいました。その結果、隣の歯はただ神経過敏になっているだけで問題は無かったのですが、神経を抜いた歯の根元が炎症を起こしていることが分かり、治療を行うことになりました。その日は第一回目の治療を行いました。

そして今日、第二回目の根幹治療のため、再度、根幹治療Specialistのオフィスに行ってきました。

私の歯の根の先端はとても細く、前回、治療器具が届かず、中を完全にキレイにすることができず、今日はもしかしたら歯茎を横から切って治療するかもしれないと言われていたのですが、前回、治療の際に根幹に入れた薬が歯の根の先端を広げたようで、歯茎を切るのは回避できました。（よかったです）

治療時間は、一時間半（前回を含めると2時間半）かかりました。治療費はなんと、$1,600。た、高い。パートナーの会社の保険で半額カバーされるのですが、それにしても高いです。（歯の治療のために日本に帰る人の気持ちが分かりました。国民健康保険はたったの3割負担だから！）

この後、フォローアップとして半年後と一年後に検診を行うとのことです。
一年後の検診で問題なければ、今回、根幹治療のために穴を開けたクラウンを作り直すつもりです。

歯を悪くすると、思った以上に出費がかさみます。
歯は大事にしないと。歯磨き前のフロスと、寝る前のリステリンを欠かさないようにしようと心に誓いました。

娘と私、親子揃ってロタウイルスでダウンしてました。

症状が出始めたのは、3日前のことです。その日は午前中、ママ友とプレイデートをし、家に帰って昼食を食べていたら、突然、娘が飲んでいたミルクを“滝のように”吐きました。

嘔吐物で汚れた服を着替えさせるため、急いで娘をベッドルームに連れて行こうとしたら、廊下の途中で、またもやミルクを吐きました。

新しい服に着替えると、娘は大量のミルクを吐いたにもかかわらず、普通にオモチャで遊び始めました。元気があるように見えたので、娘の嘔吐物の掃除が終わってから、二人でトイザらスに行きました。3時間後、家に戻ったら、娘がストローラーに乗った状態で下痢をしていて、服にもストローラーにも下痢が漏れてしまっていました。（トイザらスでは、ストローラーから降りて元気に遊んでいたので、帰り道の途中で下痢をしてしまったのだと思います）

その下痢は、これまで見たことないようなものでした。砕いたオールブラン（シリアル）を水に溶いたようなもので、ゆるい、というより、水、そのものでした。そんな下痢をしてても娘はケロッとしていて、オムツを替えた後は元気にオモチャで遊び始めました。そして、夕食はいつもと同じ量を食べ、いつもの時間にベッドに行きました。

次の日の朝、目が覚めると、なんだかベッドルーム全体に異様な臭いがします。隣りにある娘のクリブを見てみたら、なんと娘はもう目覚めていて、「下痢の海」の中で居心地悪そうに寝転がっていました。

急いで娘をバスルームに連れて行き、全身をくまなく洗い、新しい服を着せてから、ひとまず娘に朝食を与えました。その間、クリブマットレス、ベッドシーツ、毛布、そしてクリブの中に入れていたぬいぐるみまで、何から何まで洗濯していたら、私にかまってもらえないことが不満で娘が泣き出し、泣きながら、今朝食べたものを全部吐き出してしまいました。

娘の嘔吐物と排泄物で家中あちこち汚れ、家全体にひどい臭いが充満してしまいました。臭いが消えるまで床掃除と洗濯をしていたら、いつの間にか昼近くになっていました。嘔吐と下痢のことについて聞くため、811（BC NurseLine）に電話しました。

電話に出たナースさんに娘の症状を説明したら、今日中に病院（emergency）に連れて行くように言われました。また、家を出るまでの間、娘になるべくこまめに水分を与えることと、水道水ではなく、赤ちゃん用イオン飲料（Pedialyte）を飲ませるように言われました。

自分の昼食を簡単に済ませ、その日に済ませなければいけない家事をパパッと済ませ、娘を連れてBC Children’s HospitalのEmergencyに行きました。ドクターの診察によると、娘は「胃腸炎（Gastroenteritis）」とのことでした。私はウイルス感染が原因と疑っていたので、「原因はウイルスですか？」と聞いたら、「もし原因がウイルスだったら、他の家族も同じ症状が出ているはず。誰も嘔吐や下痢をしていないんでしょう？だったら、彼女（娘）はウイルス性の胃腸炎ではないわよ」と言われました。

ところがところが、病院からの帰り道、今度は私の体調が急激に悪くなり、家に着くころには吐き気が襲ってきました。それで、娘の胃腸炎はウイルス性であることを確信し、自分もそのウイルスに感染してしまったことを知りました。（後でネットで調べたところ、娘の下痢の形状から、感染したウイルスは「ロタウイルス」であることが分かりました）。

気持ち悪さを抑えて娘の夕食を準備し、食べさせている途中、イスに座ってられないくらい気分が悪くなったので、仕事から帰っていたパートナーに娘の夕食を見るように頼んで、自分はベッドに倒れ込んでしまいました。30分後、急に強い吐き気を感じ、ベッドルームに繋がっているバスルームに駆け込み、何度も吐きました。その日の娘のお風呂は止めることにし、私はそのまま就寝しました。

次の日の朝、少し早く目が覚め、昨日の朝からまともに食事を取っていなかったので何か軽く食べようと思い、キッチンに行きました。昨夜の（相棒の）夕食の残り物が冷蔵庫に入っていたのでそれを一口食べたところ、また気分が悪くなってきたので水を飲んだら、食べたものと水を全部吐き出してしまいました。

フラフラしながら娘を起こし、彼女に朝食を食べさせました。娘はかなり体調が回復したようで、元気に朝食をモリモリ食べました。パートナーは私の心配をしていたものの、この日は仕事が忙しいとのことで、「あんまり無理しちゃダメだよ」と言いながら出勤していきました。

元々、娘はロタウイルスを罹っても（嘔吐している時以外は）全然元気で、この日も部屋中走り回り、たまに「遊んで！遊んで！」と私の足にしがみついたりしてきました。でも私は、昨日よりさらに体調が悪くなっており、娘の朝食の洗い物をするのさえ辛い状態。娘の“遊んで！攻撃”に相手する気力も無くて、リビングのソファに横になって安静にしてました。しかし、安静にしてても、刻一刻どんどん体調が悪くなっていきます（吐き気が段々強くなり、体が熱っぽくなっていっていました）。

昼過ぎ、「これ以上、娘の相手も自分の看病も一人では無理」と思ってパートナーにSOS電話をし、家に帰ってきてもらうことにしました。

パートナーは1時間ほどで家に帰ってきました。「うちのボスに事情を説明したら、ボスも同僚たちも家族揃ってロタウイルスに感染したことがあるらしく、みんなに、君にスポーツドリンクを飲ませるように、あと、チョコレートを食べさせるように、と言われてきたよ」と言って、会社でもらってきたスポーツドリンクとチョコレートを見せてきました。

ベッドに横になったまま、スポーツドリンクを三口ほど飲み、チョコレートを食べてから、数時間、ぐっすり眠りました。夕方、娘の夕食のため一度起き、娘に夕食を食べさせてお風呂に入れてから、娘と一緒にまた眠りました。

夜中の1時頃、パートナーに起こされました。「もう気分はいい？昨日からまとも食べてないでしょ？何か食べてから寝た方がいいよ」と言われたので、昼間食べたチョコレートの残りを食べ、水を飲んでからまた寝ました。（パートナー的には普通の食事を食べさせたかったようだけど、私はまだ固形のものが食べられる状態ではありませんでした）

そして今日、朝、目覚めると、あれほど酷かった吐き気がすっかり治まっていました。栄養失調のためか、ちょっとフラフラするものの、水も飲め、固形のものが食べられるようになりました。元々、私の症状は嘔吐のみで下痢はしておらず、ロタウイルス感染の症状の中では比較的軽い方だったのか、症状が出てから1日半で回復することができました。

娘は症状が出てから1日で嘔吐が治まりましたが、今もなお、ロタウイルス特有の“白っぽい水下痢”をしています。来週、プリスクールが始まるので、それまでに下痢が治るといいなと思っています。

YouTube: Where Everybody Wants to Be Your Friend

This documentary gives us an idea about what Williams Syndrome is.

Williams Syndrome is a genetic condition which affects one out of 7,500 newborns. It is a condition where about 25 genes out of 25,000 are deleted from the middle 7th chromosome.

Williams Syndrome children are known to be extremely friendly. They show a great affinity towards people when they meet them. They are also known to have hyper sensitive hearing. Most of them are terrified of loud noises. Some of them have music talent, just like people with autism.

One of the 20/20 documentary directors went to a special camp for Williams Syndrome children. Many of these children were very warm and open. They all wanted to talk to him. One child asked him, "Where are you from?" He replied that he was from New York. The children nearby said "Wow!" and smiled at him. Another child asked, "Do you have children?", and he answered, "Yes, I do - two daughters and a son." Then the children said "Wow" again, and clapped their hands.

In an interview with the children, an eight year old girl, named Ashlyne, told the documentary director that she wanted to help everyone who is sick or hurt.

Terry Monkaba, the executive director of the Williams Syndrome Association, described the camp, which she started in 1994. Her 24 year old son, Ben, who also has Williams Syndrome, is now a camp counselor there. She added that in this camp, children can get together to learn to have fun and experience togetherness.

The documentary director went to the office of Dr. Helen Tager-Flusberg, a Williams Syndrome specialist who has been studying Williams Syndrome at Boston University for 20 years. Dr. Tager-Flusberg told him about an experiment she has conducted.

In the experiment, a tester and a two year old child with Williams Syndrome were put in a room. The tester would pretend to hit her knee on a table and react by crouching. Most normal two year old children would respond by doing nothing and wouldn't get involved. The child with Williams Syndrome however tried to comfort the tester after the accident.

Dr. Tager-Flusberg said, "We try to understand what is the underlying cognitive brain mechanism involved that would explain the difference between having social interest and social indifference." She added, "We are inspired when we meet people with Williams Syndrome. They make you think about how you respond to other people."

At the end of the documentary, the director spoke to the camp director, Terry. He said, "I think the rest of us have a disability. We don't know how to be as kind and open as they are." Terry answered, "It would be great if the whole world were like those people"

ウィリアム症候群は、7,500人の新生児のうちたった1人が発症する、非常に稀な神経発達障害です。7番染色体の25,000の遺伝子のうち、約25の遺伝子が欠失することによって起こります。

ウィリアム症候群の子供たちは、とてもフレンドリーなことで知られています。見知らぬ人にも恐れることなく声を掛け、友達になろうとします。

このドキュメンタリーレポートは、20/20のディレクターがウィリアム症候群の子供たちの交流キャンプを取材した様子と、専門家のインタビューによって構成されています。

ウィリアム症候群の専門家は、遺伝子欠損によって人々が社交的になることのメカニズムを解明しようとしていますが、研究の過程でウィリアム症候群の人々に会うたび、彼女が普段、他人に対しどのように接しているかを考えさせられると話し、また、ドキュメンタリーの最後のシーンでは、ドキュメンタリーのディレクターが「（ウィリアム症候群の子供たちと接すると）僕たち健常者は、“他人に対して親切にできない”という障害を持っていると感じさせられる」と語っています。

友人と一緒にこのドキュメンタリーを見たのですが、7番染色体の欠失によって人々がフレンドリーになるということは、その遺伝子は「他人に対して警戒心」を持たせる遺伝子なのではないか、という話になりました。

私は「性善説」より「性悪説」の方がなんとなく世界の真理に近いと思っています。人は本来、利己的で、善の行為は後天的に学んで行うことができるのだと思うのです。

ウィリアム症候群の人々のようなフレンドリーさは現代では歓迎されるものですが、もしこれが古代（社会（警察）システムがない時代）だったら、ここまで警戒心を持たずに他人に接したら、あっという間に騙され、搾取されてしまいます。

自分を守るために、あらかじめ“警戒心”が遺伝子に組み込まれていて、それが7番染色体の中の25の遺伝子に関係しているのではないかと思いました。

前回の診察より3週間経過し、薬が効いているかどうかのフォローアップの診察のために、今日、娘を連れて小児科へ再診に行ってきました。

前回はジェシー・L・マーティンのようなハンサムな黒人医師だったのですが、今日は中国人のおじさん医師でした（ちょっとガッカリ）。

問診の際、ドクターに、

・前回の診察で、スペーサー用コルチコステロイド（Fluticasone Propionate）を、「朝にワンプッシュ」から「夜寝る前に2プッシュ」に変更するよう指示され、そうするようになったら、夜中の咳が止まったこと。

・まだ日中、乾燥した（ガサガサした）咳はするものの、一時期より随分落ち着いていること。

を伝えました。そして、週末に公園で娘が遊んでいるところを携帯でビデオに撮った際、たまたま娘がカメラの前で咳をしたので、実際に娘がどのような咳をしているのかをドクターに見てもらいました。

ビデオを見たドクターは、聴診器で娘の肺の音を聞き、鼻鏡（鼻の穴を覗く道具）で鼻の穴の中を見て、「全快ではないが、もう心配はいらないくらいに回復している」と太鼓判を押してくれました。

ドクターの説明によると、娘がファミリードクターに掛かっていた頃は、肺に雑音があり、熱もあり、ガラガラと痰のからんだ咳をしていて、実はかなり危険な状態だったのですが、ファミリードクターから紹介で小児科医にかかり始めた時には、その数日前に熱が引いていて、肺に雑音もなく、すでに回復しかけていたのではないか、ということでした。

前回の診察の際にも言われたのですが、幼児が一度風邪をひき、風邪の症状が治まっても咳だけ続くということはよくあることらしいです。体が出来上がっていないため、どうしても回復に時間がかかってしまうのです。今、娘は日中に3、4回ほど咳をしているのですが、それもそのうち治るだろう、とのことでした。

今日で小児科医の診察は最後となり、コルチコステロイドの吸引もストップすることになりました。

もし今後、また熱が出たり、呼吸がゼイゼイしたり、走ったり泣いたりした際に咳が出たり、安静時の咳が10日以上続くようなことがあったら、この小児科に電話するよう言われました。また、ファミリードクターからの紹介は6ヶ月間のみ有効であるため、来年の1月以降は、同様の体調不良が見られた場合は、まずはファミリードクターの診察を受けて、再度、紹介状をもらうように言われました。

これでひとまずこれで安心です。コルチコステロイドの吸引に毎晩苦労している（娘はスペーサーを噛んで遊んでしまう）ので、それから解放されることに、少しほっとしました。

あとは、9月上旬にファミリードクターのフォローアップ診察があります。その頃までに、完全に咳が止まるといいなと思っています。

今日は、娘にとって生まれて初めての歯科検診でした。

本来は1歳で最初の検診を受けなくてはいけなかったのですが、引っ越しやらですっかりさっぱり忘れていて、娘が1歳半の時、コミュニティナースさんの検診で、すぐにでも歯科医に行って歯の検診を受けるよう言われ、彼女に勧められた歯科オフィスに予約の電話をしました。

しかし、予約は早くて3ヶ月先。「評判のいい小児歯科医だから、予約がいっぱいなのかな？」と思い、待ちに待って3ヶ月、今日やっと検診日となりました。

今日、歯の検診に行ったオフィスは、スカイトレインCommercial Dr.駅近くのRobert & Lily Lee Family Community Health Centreです。歯科オフィスと思っていたのですが、実際は、Raven Song Community Health Centreと同じPublic Health Servicesであり、建物の中に様々な医療オフィスが入っていて、歯科はその中のひとつでした。

予約15分前にオフィスに行き、最初の問診票を記入しているうちに、娘の名前が呼ばれました。まずは歯科助手さんから問診を受け、次に幼児の歯の磨き方を実際に娘を使って教えてもらいました。そして最後に歯医者さんが現れ、娘の歯をチェックし、フッ素を歯に塗って検診は終わりとなりました。

歯医者さんによると、娘の歯は現在18本生えており、3歳までにあと4本生えてくるだろうとのことでした。とても健康な歯だが、下の前歯の裏に歯垢が付いており、それほど急ぐ必要はないが、数か月以内に歯医者にかかってこの歯垢を削り取ること、また、歯垢が付くのは歯がちゃんと磨けていない証拠だから、これまで以上に子供の歯をしっかり磨いてあげるように、と言われました。

ちなみに、このRobert & Lily Lee Family Community Health Centreの歯科オフィスは低所得者のためのプログラムだそうで、私のように保険会社のデンタルプランを持っている人は他の歯医者に掛かるのが好ましい、と言われました。娘の歯科医探しは、まずは私が通っている歯医者に3歳児以下でも診てくれるか相談し、もし診てもらえないのなら、BCDAのWebサイトにアクセスし、「Find a Dentist」から歯科医を探すように言われました。それでも見つからなかったら、あと一度だけ（歯垢取りのために）Robert & Lily Lee Family Community Health Centreに来てもよい、とのことでした。

あと、子供の歯の磨き方について、歯科助手さんにこのYouTubeのビデオを勧められました。


うちの娘は歯磨きが大嫌いで、毎回とても苦労しているので、このビデオを見て勉強したいと思います。（もう二度と、歯垢が付かないようにしないと！）

今日は、初めて娘を小児科医の診察に連れて行きました。

今年の2月から娘の咳が止まらず、3ヶ月前からファミリードクターに掛かってきて、多少、症状は和らいできているものの、依然、夜中の咳が止まりません。今回、ファミリードクターから小児科医を紹介してもらい、専門医にちゃんと診てもらうこととなりました。

今日は初診ということもあり、二人のドクターにそれはもう事細かく娘が生まれてからこれまでの健康状態を問診され、聴診器で肺と気管の音を聞いてもらいました。ドクターから、娘の問題「夜中の咳が止まらない」で考えられる原因はおおまかに3つあると説明されました。

風邪（細菌感染）によるもの

・幼児はとても風邪をひきやすいが、風邪をひいた際（病原体ウイルスに感染した際）に気管、もしくは肺で炎症を起こし、それが治りきっておらず、咳の遠因になっている可能性がある

アレルギーによるもの

・遺伝によるアレルギー体質（ただし、私と相棒の両親＆親戚にひどいアレルギーを持った人がいないので、この可能性は低い）
・猫アレルギー
・外因性（去年、新居に入居した時、まだ改装工事が終わっておらず、フローリングの床を切ったときに生じた粉じんを吸い込んだ可能性がある）

誤飲によるもの

・年末年始、日本の私の実家で部屋に置いてあったぬいぐるみの目（プラスチックのボタン）が無くなったことがあり、もしかしたら娘がそれを飲み込んだ可能性がある（ただこれは、もし実際に飲み込んでそのボタンが体の中に残っている場合は、もっと大変な症状が出ているはずだから、これが原因である可能性は低いということでした）

一通り説明が終わったところで、ドクターは「風邪が原因による慢性的な咳である可能性が一番高い」と言いました。幼児が一度風邪をひき、風邪の症状が治まっても咳だけ続くということはよくあることらしいです。3ヶ月はざら、半年咳が続くこともあるらしいです。

今日はひとまず、もうすぐ無くなりそうなスペーサー用コルチコステロイド（Fluticasone Propionate）の補充するための処方箋を出してもらいました。また、咳が酷いのは夜中なので、コルチコステロイドの使用を「朝にワンプッシュ」から「夜寝る前に2プッシュ」と変更になりました。

3週間後に経過を診るための診察があります。それまでに咳が止まりますように。