娘が1歳半になってから、彼女にテレビを見させ始めました。

つけっ放しのテレビを一人で見させる（テレビを子守代わりにする）のはいけないと言われているので、私かパートナー、どちらかが娘と一緒にテレビを観るようにしています。毎日のテレビスケジュールは、平日は夕食前、私と一緒に「お母さんといっしょ」、週末は、パートナーと一緒に「台版巧虎」です。

以前は、集中してテレビを観ることができず、途中でどこかに行ってしまったり、近くにあるオモチャで遊び始めてしまっていたのですが、私やパートナーがテレビと一緒に歌を歌ったりダンスしたりするようにしたら、そのうち、最後まで集中して観てくれるようになりました。

今では、娘はテレビが大好きです。毎日、夕食の前に「ティービー、ティービー」と催促するようになりました。テレビを観ている最中は、一緒に歌を歌ったりダンスしたり、番組の最後のサヨナラの歌ではテレビに向かってバイバイするようになりました。

その様子を見て“次の段階”に入るタイミングだと思い、今月に入ってから毎週末、土曜か日曜の午前中にアニメーション映画を見せています。ママ友から「息子（1歳7ヶ月）が、となりのトトロにハマっている」と聞いていたので、娘にもトトロを見せてみたところ、最後まで微動たりせず、とても集中して観ていました（これまで2回（日本語音声で1回、中国語音声で1回）見せましたが、両方とも食い入るように観ていました）。

それに味をしめて、pixerのCGアニメ、ファインディング・ニモも見せてみたら、途中で手元の毛布をチュウチュウ吸い始めてしまいました（これは娘がストレスを感じているサイン）。

随分前のことですが、パートナーが（彼の大好きな）Planet Earthを娘に見せたら、始まって20分で眠ってしまったということがありました。

ファインディング・ニモもPlanet Earthも、1歳児には少し早過ぎたのかもしれません。内容（ストーリー）を理解させるつもりはなく、ただ、キレイな映像を見せたかったのですが、娘にとってはそれが過剰な刺激だったのかもしれません。

これからは、娘の成長をみて、見せる映像を選んでいかなくてはいけないなと思いました。

また、先々週、ママ友に「娘に歯磨きをする時、暴れて大変」と言ったら、「そういう時は、テレビを見せながら歯を磨くといい」とアドバイスをくれました。早速、娘の歯を磨く時にMofy（NHK教育で日本語版放映中）を見せるようにしたら、暴れずじっとしてくれるようになり、以前より楽に娘の歯を磨けるようになりました。

（Mofyはコットンアニメーションです。キャラクターデザインは日本人（コンドウアキさん。リラックマの生みの親）、アニメーションの制作はFrancesco Misseri監督によってイタリアで行われています。かなり細部まで作り込まれたアナログのコットンアニメーションで、何度見てもその繊細さに感心してしまいます）

今はまだ、娘に見せられる映像が限られていますが、あと数年で、pixerのCGアニメ映画やPlanet Earthを一緒に観れるようになるのかな。楽しみです。

我が家では、毎週末、T&T（アジア系スーパーマーケット）で、カナダの普通のスーパーでは取り扱っていないアジア系の野菜や調味料をまとめ買いしています。また、ここの精肉の量り売りは他のスーパーより新鮮なので、精肉類はなるべく週末にT&Tで買うようにしています。

昨日、T&Tの精肉コーナーの棚の前で、商品パックを手にどれを買おうか迷っていたら、商品出しをしにきた店員さんに声を掛けられました。

最初、ストローラーの中にいる娘を覗き込んで、

「可愛いお嬢さんだね。今、いくつ？」

と聞かれたので、

「もうすぐ2歳です」

と答えたら、

「実は僕、この子が生まれるずっと前から君らのことを知ってるんだよ」

と言われました。

そして目を細めて、

「最初、仲のよいカップルが、毎週末、同じ時間に来るなと思っていたら、そのうち、奥さんのお腹が大きくなってさ。次会ったら、ビックリするほど小さい赤ちゃんを抱いてて。その子はどんどん大きくなっていって、もうすぐ2歳なんて、なんだか時が経つのはあっという間だね」

と言いました。

その店員さんは、よく量り売りのカウンターに居る方で、これまで何度も彼からお肉を買っていたので、私も彼のことは知っていました。でも週一でしか来店しない私たちのことを、そこまで覚えているなんて！

これからは、彼にお肉を注文する際は、少し会話でもしようかな、と思いました。

YouTube: Where Everybody Wants to Be Your Friend

This documentary gives us an idea about what Williams Syndrome is.

Williams Syndrome is a genetic condition which affects one out of 7,500 newborns. It is a condition where about 25 genes out of 25,000 are deleted from the middle 7th chromosome.

Williams Syndrome children are known to be extremely friendly. They show a great affinity towards people when they meet them. They are also known to have hyper sensitive hearing. Most of them are terrified of loud noises. Some of them have music talent, just like people with autism.

One of the 20/20 documentary directors went to a special camp for Williams Syndrome children. Many of these children were very warm and open. They all wanted to talk to him. One child asked him, "Where are you from?" He replied that he was from New York. The children nearby said "Wow!" and smiled at him. Another child asked, "Do you have children?", and he answered, "Yes, I do - two daughters and a son." Then the children said "Wow" again, and clapped their hands.

In an interview with the children, an eight year old girl, named Ashlyne, told the documentary director that she wanted to help everyone who is sick or hurt.

Terry Monkaba, the executive director of the Williams Syndrome Association, described the camp, which she started in 1994. Her 24 year old son, Ben, who also has Williams Syndrome, is now a camp counselor there. She added that in this camp, children can get together to learn to have fun and experience togetherness.

The documentary director went to the office of Dr. Helen Tager-Flusberg, a Williams Syndrome specialist who has been studying Williams Syndrome at Boston University for 20 years. Dr. Tager-Flusberg told him about an experiment she has conducted.

In the experiment, a tester and a two year old child with Williams Syndrome were put in a room. The tester would pretend to hit her knee on a table and react by crouching. Most normal two year old children would respond by doing nothing and wouldn't get involved. The child with Williams Syndrome however tried to comfort the tester after the accident.

Dr. Tager-Flusberg said, "We try to understand what is the underlying cognitive brain mechanism involved that would explain the difference between having social interest and social indifference." She added, "We are inspired when we meet people with Williams Syndrome. They make you think about how you respond to other people."

At the end of the documentary, the director spoke to the camp director, Terry. He said, "I think the rest of us have a disability. We don't know how to be as kind and open as they are." Terry answered, "It would be great if the whole world were like those people"

ウィリアム症候群は、7,500人の新生児のうちたった1人が発症する、非常に稀な神経発達障害です。7番染色体の25,000の遺伝子のうち、約25の遺伝子が欠失することによって起こります。

ウィリアム症候群の子供たちは、とてもフレンドリーなことで知られています。見知らぬ人にも恐れることなく声を掛け、友達になろうとします。

このドキュメンタリーレポートは、20/20のディレクターがウィリアム症候群の子供たちの交流キャンプを取材した様子と、専門家のインタビューによって構成されています。

ウィリアム症候群の専門家は、遺伝子欠損によって人々が社交的になることのメカニズムを解明しようとしていますが、研究の過程でウィリアム症候群の人々に会うたび、彼女が普段、他人に対しどのように接しているかを考えさせられると話し、また、ドキュメンタリーの最後のシーンでは、ドキュメンタリーのディレクターが「（ウィリアム症候群の子供たちと接すると）僕たち健常者は、“他人に対して親切にできない”という障害を持っていると感じさせられる」と語っています。

友人と一緒にこのドキュメンタリーを見たのですが、7番染色体の欠失によって人々がフレンドリーになるということは、その遺伝子は「他人に対して警戒心」を持たせる遺伝子なのではないか、という話になりました。

私は「性善説」より「性悪説」の方がなんとなく世界の真理に近いと思っています。人は本来、利己的で、善の行為は後天的に学んで行うことができるのだと思うのです。

ウィリアム症候群の人々のようなフレンドリーさは現代では歓迎されるものですが、もしこれが古代（社会（警察）システムがない時代）だったら、ここまで警戒心を持たずに他人に接したら、あっという間に騙され、搾取されてしまいます。

自分を守るために、あらかじめ“警戒心”が遺伝子に組み込まれていて、それが7番染色体の中の25の遺伝子に関係しているのではないかと思いました。

日本から、SHARPのプラズマクラスター搭載加湿空気清浄機（KC-B70-W）を買いました。

最初、カナダ（＆アメリカ）の通販サイトで北米モデルの空気清浄機を探していたのですが、同じスペックの空気清浄機でも、北米では値段が日本の倍以上したり、デザインがやたらゴツいので（存在感たっぷり）、日本から日本の空気清浄機を輸入することにしました（送料入れても日本の空気清浄機の方が安かったのです）。

日本の電化製品をカナダで使用する際に気を付けなけばいけないことは、電圧の違いです。日本の電圧は100V、カナダの電圧は120Vです。日本の家電製品の中には100-240Vと対応電圧の幅があるものもあるのですが、今回購入した空気清浄機は対応電圧が「100V」だったため、日本から空気清浄機が届くのを待っている間、カナダで変圧器も購入しました。



空気清浄機が家に届き、リビングに設置した後、パートナーが空気清浄機のセンサー（空気が汚れているとランプが「緑→黄→オレンジ→赤」に変わる）の存在に気付きました。そしたら彼が、「僕のオナラでセンサーの色を変えてみせるぜ！」と、空気清浄機にお尻を突き出し、一生懸命踏ん張ってました（ガス以外のモノが出ないよう気を付けてね）。

これで娘の咳が少しでも良くなるといいな。

前回の診察より3週間経過し、薬が効いているかどうかのフォローアップの診察のために、今日、娘を連れて小児科へ再診に行ってきました。

前回はジェシー・L・マーティンのようなハンサムな黒人医師だったのですが、今日は中国人のおじさん医師でした（ちょっとガッカリ）。

問診の際、ドクターに、

・前回の診察で、スペーサー用コルチコステロイド（Fluticasone Propionate）を、「朝にワンプッシュ」から「夜寝る前に2プッシュ」に変更するよう指示され、そうするようになったら、夜中の咳が止まったこと。

・まだ日中、乾燥した（ガサガサした）咳はするものの、一時期より随分落ち着いていること。

を伝えました。そして、週末に公園で娘が遊んでいるところを携帯でビデオに撮った際、たまたま娘がカメラの前で咳をしたので、実際に娘がどのような咳をしているのかをドクターに見てもらいました。

ビデオを見たドクターは、聴診器で娘の肺の音を聞き、鼻鏡（鼻の穴を覗く道具）で鼻の穴の中を見て、「全快ではないが、もう心配はいらないくらいに回復している」と太鼓判を押してくれました。

ドクターの説明によると、娘がファミリードクターに掛かっていた頃は、肺に雑音があり、熱もあり、ガラガラと痰のからんだ咳をしていて、実はかなり危険な状態だったのですが、ファミリードクターから紹介で小児科医にかかり始めた時には、その数日前に熱が引いていて、肺に雑音もなく、すでに回復しかけていたのではないか、ということでした。

前回の診察の際にも言われたのですが、幼児が一度風邪をひき、風邪の症状が治まっても咳だけ続くということはよくあることらしいです。体が出来上がっていないため、どうしても回復に時間がかかってしまうのです。今、娘は日中に3、4回ほど咳をしているのですが、それもそのうち治るだろう、とのことでした。

今日で小児科医の診察は最後となり、コルチコステロイドの吸引もストップすることになりました。

もし今後、また熱が出たり、呼吸がゼイゼイしたり、走ったり泣いたりした際に咳が出たり、安静時の咳が10日以上続くようなことがあったら、この小児科に電話するよう言われました。また、ファミリードクターからの紹介は6ヶ月間のみ有効であるため、来年の1月以降は、同様の体調不良が見られた場合は、まずはファミリードクターの診察を受けて、再度、紹介状をもらうように言われました。

これでひとまずこれで安心です。コルチコステロイドの吸引に毎晩苦労している（娘はスペーサーを噛んで遊んでしまう）ので、それから解放されることに、少しほっとしました。

あとは、9月上旬にファミリードクターのフォローアップ診察があります。その頃までに、完全に咳が止まるといいなと思っています。

今日は、Vancouver Convention Centreで開催されたSIGGRAPH 2014に行ってきました。

SIGGRAPHとは、ACM（米国コンピューター学会）のコンピューターグラフィックス分科会主催で、年に一回行われるコンピュータグラフィックの世界最大のカンファレンスです。私の仕事の分野とは少し畑が違うのですが、パートナーが「絶対面白いから、ぜひ見に行くといいよ！」とベンダーのフリーパスをもらってきてくれました。

今日はパートナーが仕事で午後から会場に行くというので、その時間に合わせて娘を連れて行ってみたら、なんと16歳以下は入場禁止でした（1歳10ヶ月の娘はもちろん入場できません）。すでに会場の中に居たパートナーに電話をし、少しの間、彼に会場の外のロビーで娘を見てもらって、私は急いで中を見学しました。

入り口を入ったすぐのところにOptiTrackのモーションキャプチャソフトのデモンストレーションがあり、その奥にWacom（私が愛用しているペンタブレット、Intuosのメーカー）、その向かいにPixar、左にぐるっと回ってCPUのIntel、ビデオカードのNVIDIA、そして反対側に3Dソフト会社のMAXONのブースがありました（もっともっとたくさんの企業が参加していますが、印象に残っているのはこの6つのブースです。あと、3Dプリンターのブースもいくつか見学しました）。

一番長く見学したブースは、やはりWacomのブースです。CintiqシリーズとCintiq Companionを実際触ってみたり、他の人がそれを使て絵を描いているのを見たり（Wacomのブースを見学しにきたプロのアニメーター達が、展示品を使ってスラスラと絵を描いているのを隣りで見てるのがとても楽しかったです。Photoshopの技を盗めた気分！）していたら、あっという間に一時間経ってしまっていました。

急いで会場を後にし、パートナーと娘のところに戻ってみたら、彼が娘におやつのクッキーを与えてまったりしていました（本当にありがとう。おかげで見学できました）。

今日一番の戦利品は、Google Cardboardです。Googleのブースでカウンターの上に積んで配っていたのをもらってきたのですが、なんかこれ、すっごく楽しいです。家に帰ってからずっと遊んでます。

先週末行われたVancouver Pride Paradeで、ゲイ反対活動家のBill Whatcottがパレードに参加し、同性愛者を批判するチラシを配るという事件が起きました。（Metroの記事はこちら）

Whatcottは、2010年、サスカチェワンの人権委員会に、彼の同性愛者への差別と糾弾がHate speech law（ヘイトスピーチ抑止法）により違法であると訴えられ、2013年、最高裁で有罪判決を受けています。

そのため、Whatcottは今回、Pride Paradeに参加するにあたり、自分のアイデンティティを隠し、ゲイに見えるように髪とヒゲをピンクに染め、「Calgary Church of the Flying Spaghetti Monster」という架空の団体名を使ってパレードに参加しました。そして観衆に、コンドームと一緒に同性愛者を批判するチラシを配りました。

その事実を知ったVancouver Pride Societyとそれを支援するコミュニティは激怒し、次々とWhatcottを批判する声明を発表しています。

このことをカナダ人の友人と話をした時、友人は、「これがアメリカで起こった事だったら、事態はちょっと違っていただろうね」と言いました。

彼によると、アメリカはFreedom of Speech（言論の自由）を尊重し、自分の考えや思想を自由に表現する権利があるため、もし誰かが同性愛者を公に批判してもその行為自体は罪にはなりません（名前を出して個人攻撃をし、結果的にその人の社会的評価を失墜させて何らかの損害を与えた場合は、名誉棄損として訴えることはできるのかもしれません）。

しかしカナダには、Freedom of Speech（言論の自由）と同時にHate Speech Law（ヘイトスピーチ抑止法）があります。Hate Speech lawはマイノリティの権利を守ることを目的とした法律で、もし誰かが特定のマイノリティに対して、差別的、憎悪的、軽蔑的なメッセージを発信するなどのプロパガンダ活動を行った場合は、その行為そのものが罪となります。表現の自由以上にマイノリティの権利を守ることが、カナダの社会では重要とされているのです。

Whatcottは、2013年の最高裁で「（同性愛は罪であるという）聖書の信念は合法的に公共の場で広めることはできるが、その信念を「嫌悪」と「中傷」に満ちた感情的な表現で広めることは違法である」として有罪判決を受けました。彼には彼なりの信念があるのだと思うのですが、マイノリティを糾弾する行為は決して許されるものではないと思います。今回は、やり方も汚かった（変装して、偽の団体名を使って、マイノリティをサポートしようという観衆に対して同性愛者批判のチラシを配った）のでなおさらです。

なお、BC州にも人権委員会（The B.C. Human Rights Tribunal）があります。Hate Speech Lawに抵触する事案は誰でも州の人権委員会に持ち込むことができます。この事件はこのまま終わるのか、それとも誰かがWhatcottを訴えることになるのか、行く末を見ていきたいと思います。