VCCのELSAに通っていたある日、クラスでポットラックパーティがありました。台湾人のクラスメートが「油飯（台湾のおこわ）」を持ってきたのですが、それがとっても美味しくて、その日の夜、パートナーに「台湾の油飯、とっても美味しかったよ！」と話したら、パートナーが「僕も久しぶりに油飯食べたい。ネットでレシピ見つけて渡すから、油飯作って！」と言われました。

パートナーからレシピを3つ渡され、それらのレシピを参考にして作ってみたら、味が少し濃過ぎたり、お米がもっちりし過ぎて、なんだか期待していた味とは違います。何度かレシピを調節しながら作り直し、今では自分オリジナルのレシピで美味しく作れるようになりました。

材料：

（下準備の材料）

・もち米　2合
・白米　1合
・豚肉（ロースまたはバラ肉）　小さい茶碗1杯ぐらい
・干し椎茸　6個
・蝦米（干しエビ）　小さじ2杯
・油葱酥（玉ねぎのスライスを揚げたもの。なくてもよい）　1/2合
・生姜（すりおろし）　小さじ2杯
・胡麻油　大さじ2杯

（炊飯ジャーに入れる材料）

・上記の材料を炒めたもの
・醤油　大さじ4杯
・料理酒　小さじ2杯
・砂糖　小さじ3杯

作り方：

1.　もち米と白米を洗って30分間水に浸し、ザルに上げて水を切っておく。
2.　豚肉を細切りにする。干し椎茸を水で戻して、石づきを切り落とし、細切りする。大きい干しエビは半分に切る。
3.　フライパンに胡麻油をひき、豚肉と油葱酥とすりおろした生姜を炒める。豚肉に完全に火が通ったら、干し椎茸と干しエビを追加して炒める。
4.　水切りしたもち米＆白米を追加して、しっかり混ぜる。　
5.　炊飯器の窯に、上記で炒めたものを入れる。　
6.　醤油、料理酒、砂糖、水2.5合を足して、しっかり混ぜてから、「もち米」メニューで炊く。

9月に入ってから、急に涼しくなってきました。
昼間暑くても、夕方、日が落ち始めると急に寒くなるので、そんな時にパッと羽織れるような上着が必要だと思い、ダウンタウンまで服を買いに行きました。

AritziaやUrban Outfittersなどを見て回ったのですが、この系統の今年の秋冬モノは、丈がやけに長いです。

Urban Outfittersで、ステキなデザインのカーディガンを見つけたので、意気揚々と試着してみたら、お尻が隠れるどころか、膝に届くような長さでした（サイズXXSなのに！）。

その瞬間、「あっ、これだと、娘と一緒に滑り台を滑れないなぁ」と思いました。
同時に、「滑り台が滑られる」ことを条件として服を選んでいる自分が可笑しくて、吹き出してしまいました。

最近、服を買う時は、「娘の公園遊びに付き合えるかどうか」を考えて服を選んでいます。

滑り台が滑られるくらい、丈が短い（もしくは捲し上げられる）上着かどうか、
洗濯機でジャブジャブ洗える素材（洗っても形が崩れない、毛玉ができない）かどうか、
躊躇なく砂場に入れる素材（砂が入り込まないテクスチャの繊維）かどうか。

VIVA、綿100％！
やり過ぎて、「オカン臭」が出てしまわないよう気を付けなければ。

娘が1歳半になってから、彼女にテレビを見させ始めました。

つけっ放しのテレビを一人で見させる（テレビを子守代わりにする）のはいけないと言われているので、私かパートナー、どちらかが娘と一緒にテレビを観るようにしています。毎日のテレビスケジュールは、平日は夕食前、私と一緒に「お母さんといっしょ」、週末は、パートナーと一緒に「台版巧虎」です。

以前は、集中してテレビを観ることができず、途中でどこかに行ってしまったり、近くにあるオモチャで遊び始めてしまっていたのですが、私やパートナーがテレビと一緒に歌を歌ったりダンスしたりするようにしたら、そのうち、最後まで集中して観てくれるようになりました。

今では、娘はテレビが大好きです。毎日、夕食の前に「ティービー、ティービー」と催促するようになりました。テレビを観ている最中は、一緒に歌を歌ったりダンスしたり、番組の最後のサヨナラの歌ではテレビに向かってバイバイするようになりました。

その様子を見て“次の段階”に入るタイミングだと思い、今月に入ってから毎週末、土曜か日曜の午前中にアニメーション映画を見せています。ママ友から「息子（1歳7ヶ月）が、となりのトトロにハマっている」と聞いていたので、娘にもトトロを見せてみたところ、最後まで微動たりせず、とても集中して観ていました（これまで2回（日本語音声で1回、中国語音声で1回）見せましたが、両方とも食い入るように観ていました）。

それに味をしめて、pixerのCGアニメ、ファインディング・ニモも見せてみたら、途中で手元の毛布をチュウチュウ吸い始めてしまいました（これは娘がストレスを感じているサイン）。

随分前のことですが、パートナーが（彼の大好きな）Planet Earthを娘に見せたら、始まって20分で眠ってしまったということがありました。

ファインディング・ニモもPlanet Earthも、1歳児には少し早過ぎたのかもしれません。内容（ストーリー）を理解させるつもりはなく、ただ、キレイな映像を見せたかったのですが、娘にとってはそれが過剰な刺激だったのかもしれません。

これからは、娘の成長をみて、見せる映像を選んでいかなくてはいけないなと思いました。

また、先々週、ママ友に「娘に歯磨きをする時、暴れて大変」と言ったら、「そういう時は、テレビを見せながら歯を磨くといい」とアドバイスをくれました。早速、娘の歯を磨く時にMofy（NHK教育で日本語版放映中）を見せるようにしたら、暴れずじっとしてくれるようになり、以前より楽に娘の歯を磨けるようになりました。

（Mofyはコットンアニメーションです。キャラクターデザインは日本人（コンドウアキさん。リラックマの生みの親）、アニメーションの制作はFrancesco Misseri監督によってイタリアで行われています。かなり細部まで作り込まれたアナログのコットンアニメーションで、何度見てもその繊細さに感心してしまいます）

今はまだ、娘に見せられる映像が限られていますが、あと数年で、pixerのCGアニメ映画やPlanet Earthを一緒に観れるようになるのかな。楽しみです。

我が家では、毎週末、T&T（アジア系スーパーマーケット）で、カナダの普通のスーパーでは取り扱っていないアジア系の野菜や調味料をまとめ買いしています。また、ここの精肉の量り売りは他のスーパーより新鮮なので、精肉類はなるべく週末にT&Tで買うようにしています。

昨日、T&Tの精肉コーナーの棚の前で、商品パックを手にどれを買おうか迷っていたら、商品出しをしにきた店員さんに声を掛けられました。

最初、ストローラーの中にいる娘を覗き込んで、

「可愛いお嬢さんだね。今、いくつ？」

と聞かれたので、

「もうすぐ2歳です」

と答えたら、

「実は僕、この子が生まれるずっと前から君らのことを知ってるんだよ」

と言われました。

そして目を細めて、

「最初、仲のよいカップルが、毎週末、同じ時間に来るなと思っていたら、そのうち、奥さんのお腹が大きくなってさ。次会ったら、ビックリするほど小さい赤ちゃんを抱いてて。その子はどんどん大きくなっていって、もうすぐ2歳なんて、なんだか時が経つのはあっという間だね」

と言いました。

その店員さんは、よく量り売りのカウンターに居る方で、これまで何度も彼からお肉を買っていたので、私も彼のことは知っていました。でも週一でしか来店しない私たちのことを、そこまで覚えているなんて！

これからは、彼にお肉を注文する際は、少し会話でもしようかな、と思いました。

YouTube: Where Everybody Wants to Be Your Friend

This documentary gives us an idea about what Williams Syndrome is.

Williams Syndrome is a genetic condition which affects one out of 7,500 newborns. It is a condition where about 25 genes out of 25,000 are deleted from the middle 7th chromosome.

Williams Syndrome children are known to be extremely friendly. They show a great affinity towards people when they meet them. They are also known to have hyper sensitive hearing. Most of them are terrified of loud noises. Some of them have music talent, just like people with autism.

One of the 20/20 documentary directors went to a special camp for Williams Syndrome children. Many of these children were very warm and open. They all wanted to talk to him. One child asked him, "Where are you from?" He replied that he was from New York. The children nearby said "Wow!" and smiled at him. Another child asked, "Do you have children?", and he answered, "Yes, I do - two daughters and a son." Then the children said "Wow" again, and clapped their hands.

In an interview with the children, an eight year old girl, named Ashlyne, told the documentary director that she wanted to help everyone who is sick or hurt.

Terry Monkaba, the executive director of the Williams Syndrome Association, described the camp, which she started in 1994. Her 24 year old son, Ben, who also has Williams Syndrome, is now a camp counselor there. She added that in this camp, children can get together to learn to have fun and experience togetherness.

The documentary director went to the office of Dr. Helen Tager-Flusberg, a Williams Syndrome specialist who has been studying Williams Syndrome at Boston University for 20 years. Dr. Tager-Flusberg told him about an experiment she has conducted.

In the experiment, a tester and a two year old child with Williams Syndrome were put in a room. The tester would pretend to hit her knee on a table and react by crouching. Most normal two year old children would respond by doing nothing and wouldn't get involved. The child with Williams Syndrome however tried to comfort the tester after the accident.

Dr. Tager-Flusberg said, "We try to understand what is the underlying cognitive brain mechanism involved that would explain the difference between having social interest and social indifference." She added, "We are inspired when we meet people with Williams Syndrome. They make you think about how you respond to other people."

At the end of the documentary, the director spoke to the camp director, Terry. He said, "I think the rest of us have a disability. We don't know how to be as kind and open as they are." Terry answered, "It would be great if the whole world were like those people"

ウィリアム症候群は、7,500人の新生児のうちたった1人が発症する、非常に稀な神経発達障害です。7番染色体の25,000の遺伝子のうち、約25の遺伝子が欠失することによって起こります。

ウィリアム症候群の子供たちは、とてもフレンドリーなことで知られています。見知らぬ人にも恐れることなく声を掛け、友達になろうとします。

このドキュメンタリーレポートは、20/20のディレクターがウィリアム症候群の子供たちの交流キャンプを取材した様子と、専門家のインタビューによって構成されています。

ウィリアム症候群の専門家は、遺伝子欠損によって人々が社交的になることのメカニズムを解明しようとしていますが、研究の過程でウィリアム症候群の人々に会うたび、彼女が普段、他人に対しどのように接しているかを考えさせられると話し、また、ドキュメンタリーの最後のシーンでは、ドキュメンタリーのディレクターが「（ウィリアム症候群の子供たちと接すると）僕たち健常者は、“他人に対して親切にできない”という障害を持っていると感じさせられる」と語っています。

友人と一緒にこのドキュメンタリーを見たのですが、7番染色体の欠失によって人々がフレンドリーになるということは、その遺伝子は「他人に対して警戒心」を持たせる遺伝子なのではないか、という話になりました。

私は「性善説」より「性悪説」の方がなんとなく世界の真理に近いと思っています。人は本来、利己的で、善の行為は後天的に学んで行うことができるのだと思うのです。

ウィリアム症候群の人々のようなフレンドリーさは現代では歓迎されるものですが、もしこれが古代（社会（警察）システムがない時代）だったら、ここまで警戒心を持たずに他人に接したら、あっという間に騙され、搾取されてしまいます。

自分を守るために、あらかじめ“警戒心”が遺伝子に組み込まれていて、それが7番染色体の中の25の遺伝子に関係しているのではないかと思いました。

日本から、SHARPのプラズマクラスター搭載加湿空気清浄機（KC-B70-W）を買いました。

最初、カナダ（＆アメリカ）の通販サイトで北米モデルの空気清浄機を探していたのですが、同じスペックの空気清浄機でも、北米では値段が日本の倍以上したり、デザインがやたらゴツいので（存在感たっぷり）、日本から日本の空気清浄機を輸入することにしました（送料入れても日本の空気清浄機の方が安かったのです）。

日本の電化製品をカナダで使用する際に気を付けなけばいけないことは、電圧の違いです。日本の電圧は100V、カナダの電圧は120Vです。日本の家電製品の中には100-240Vと対応電圧の幅があるものもあるのですが、今回購入した空気清浄機は対応電圧が「100V」だったため、日本から空気清浄機が届くのを待っている間、カナダで変圧器も購入しました。



空気清浄機が家に届き、リビングに設置した後、パートナーが空気清浄機のセンサー（空気が汚れているとランプが「緑→黄→オレンジ→赤」に変わる）の存在に気付きました。そしたら彼が、「僕のオナラでセンサーの色を変えてみせるぜ！」と、空気清浄機にお尻を突き出し、一生懸命踏ん張ってました（ガス以外のモノが出ないよう気を付けてね）。

これで娘の咳が少しでも良くなるといいな。

前回の診察より3週間経過し、薬が効いているかどうかのフォローアップの診察のために、今日、娘を連れて小児科へ再診に行ってきました。

前回はジェシー・L・マーティンのようなハンサムな黒人医師だったのですが、今日は中国人のおじさん医師でした（ちょっとガッカリ）。

問診の際、ドクターに、

・前回の診察で、スペーサー用コルチコステロイド（Fluticasone Propionate）を、「朝にワンプッシュ」から「夜寝る前に2プッシュ」に変更するよう指示され、そうするようになったら、夜中の咳が止まったこと。

・まだ日中、乾燥した（ガサガサした）咳はするものの、一時期より随分落ち着いていること。

を伝えました。そして、週末に公園で娘が遊んでいるところを携帯でビデオに撮った際、たまたま娘がカメラの前で咳をしたので、実際に娘がどのような咳をしているのかをドクターに見てもらいました。

ビデオを見たドクターは、聴診器で娘の肺の音を聞き、鼻鏡（鼻の穴を覗く道具）で鼻の穴の中を見て、「全快ではないが、もう心配はいらないくらいに回復している」と太鼓判を押してくれました。

ドクターの説明によると、娘がファミリードクターに掛かっていた頃は、肺に雑音があり、熱もあり、ガラガラと痰のからんだ咳をしていて、実はかなり危険な状態だったのですが、ファミリードクターから紹介で小児科医にかかり始めた時には、その数日前に熱が引いていて、肺に雑音もなく、すでに回復しかけていたのではないか、ということでした。

前回の診察の際にも言われたのですが、幼児が一度風邪をひき、風邪の症状が治まっても咳だけ続くということはよくあることらしいです。体が出来上がっていないため、どうしても回復に時間がかかってしまうのです。今、娘は日中に3、4回ほど咳をしているのですが、それもそのうち治るだろう、とのことでした。

今日で小児科医の診察は最後となり、コルチコステロイドの吸引もストップすることになりました。

もし今後、また熱が出たり、呼吸がゼイゼイしたり、走ったり泣いたりした際に咳が出たり、安静時の咳が10日以上続くようなことがあったら、この小児科に電話するよう言われました。また、ファミリードクターからの紹介は6ヶ月間のみ有効であるため、来年の1月以降は、同様の体調不良が見られた場合は、まずはファミリードクターの診察を受けて、再度、紹介状をもらうように言われました。

これでひとまずこれで安心です。コルチコステロイドの吸引に毎晩苦労している（娘はスペーサーを噛んで遊んでしまう）ので、それから解放されることに、少しほっとしました。

あとは、9月上旬にファミリードクターのフォローアップ診察があります。その頃までに、完全に咳が止まるといいなと思っています。